morgane mochot Morgane atteinte du virus "Pneumonie à Pneumocoque" !!!

Bonjour !

Comme convenu, avec du retard, nous faisons un petit bilan sur la soirée que nous avons organisés, le week end dernier, pour le rétablissement de Morgane et pour fêter ses 4 Ans !!!

La soirée s'est bien passée, elle a commencée à 19h, pour se finir à 3h le dimanche matin. Morgane était heureuse de retrouver sa famille et ses amis. C'était l'occasion pour nous de se retrouver, d'oublier un peu le stress de ces derniers mois. Elle a danssée avec ses cousins et ses amis jusqu'à minuit, et en a bien profitée.

Nous avons eu de la chance, nous avons eu le beau temps et en avons profités pour revenir le lendemain afin de prolonger un peu les retrouvailles. Morgane aurra donc pleinement profitée de ces deux jours avec sa famille et ses petites copines.

Encore une fois, elle a reçut pleins de cadeaux, de la part de sa famille et de ses amis.

Sa tante Marie-Anne, qui avait fait publier un article dans le magazine "Enfant" et "Parent" du mois de septembre, lui a rammenée de nombreuses lettres de la part de ses lecteurs, avec pleins de déssins et de cadeaux de leur enfants.

Nous en profitons pour les remercier, ca risque d'être long pour la réponsse telement il y en a, nous nous en excusons et prométons de faire le maximum.

Elle s'est bien amusée pendant ces deux jours ; Comme ses copines, ca nous rassure sur son état physique, elle reprend ses forces et sa capacité "d'avant".

Nous remercions tout le monde pour cette soirée qui a fait plaisir à Morgane, elle était vraiment heureuse. Elle en avait oubliée, le temps d'un week end, sa maladie et ses contraintes ; En tout cas, elle en a bien profitée, merci à tous !!!

A Bientôt !

Jm.

Bonjour !!!

Nous nous sommes rendus a Amiens pour la deuxième visite de controle de Morgane, suite à sa sortie du 22 août, et pour faire également une radio.

La radio était surtout pour vérifier s'il ne s'était pas réinstallé, entre la plaivre et le poumon, du liquide ou de l'air ; mais cette radio ne pouvait pas nous informer sur l'amélioration de ses poumons. Maintenant le scanner lui seul pourra nous renseigner sur l'avancement de la lame de pneumotorax qui reste et sur la diminution de la bulle d'air qui lui reste a l'intérieur du poumon gauche.

Le docteur était assez content de la radio et de l'avancée de la respiration de Morgane a l'écoute du stétoscope. IL nous a également dit que maintenant que le traitement aux corticoides, étant fini, il fallait surveiller le poids de Morgane car il y a eu une prise de poids de 4 kilos pendant se traitement ce qui est normal.

Notre prochaine visite a Amiens sera au mois de décembre pour une hospitalisation de jour, c'est à dire que nous y seront pour la journée , pour un scanner, un bilan sanguin, et une vérification pour la transfusion qu'elle avait eu au service de réanimation.

Autrement, Morgane en a profitée pour aller faire un petit coucou a ses infirmières du service de réanimation qui lui manque énormement. Elles étaient en reunion, ainssi que le Docteur qui s'est occupé d'elle, alors elle ne les as pas vu mais elle va leur faire de beaux dessins pour leur envoyer prochainement.

nous vous laissons sur ses quelques nouvelles et bien sur continuons a faire des articles toutes les semaines pour vous tenir au courant de l'évolution de notre petite puce.

Nous vous souhaitons une bonne semaine et à bientôt !

Isa.

bonjour,

Quel belle journée hier qui a commencée de très bonne heure pour Morgane, réveillée à 7h pour recevoir un cadeau envoyé par une dame, Sophie qui nous suit et nous soutient depuis le début.

Morgane était ensuite très pressée d'aller acheter avec nous ses cadeaux d'anniversaire, qu'elle devait choisir elle même, comme une grande car maintenant elle a 4 ans et c'est une grande fille.

Elle était aussi très contente de voir sa tata Marie-anne et son cousin Kévin, venus lui souhaiter un bon anniversaire ; Elle ne les avaient pas vus depuis sa sortie de l'hôpital. Ils ont passés la journée ensemble, Morgane s'amusant à jouer la grande en s'occupant de son petit cousin.

Elle a également recu des coups de télephone de mamie et de ses tatas de Lyon, ce qui lui a fait très plaisir. Ainsi que des cartes postales.

C'est en début de soirée que sont arrivés papi et mamie, ainsi que sa tante Sophie, avec un gateau d'anniversaire ou elle a soufflée ses 4 bougies.

Morgane a résonée comme une grande quand elle nous à dit qu'elle ne voulait pas de gateau car elle n'avait pas encore le droit car son traitement n'était pas encore fini, qu'elle en mangerait ce week end, le traitement aux corticoïdes se terminant ce jeudi soir !!! 

Voilà un mois que morgane est sortie de l'hôpital et pour le moment sa convaléscance se passe très bien. Maintenant nous attendons la prochaine radio le mardi 4 octobre pour savoir si il y a eu de l'amélioration.

Nous voulions remercier tout les internautes qui ont laissés des méssages afin de lui souhaiter un "Bon Anniverssaire". Nous lui avons lus tout ces méssages, ça lui à fait énormément plaisir !!!

Son anniverssaire se trouvant en millieu de semaine, nous n'avons pas pu le fêter comme il se doit. Ce week end, nous le feterons avec la famille, mais aussi avec nos amis. De plus Morgane aura le droit de manger du gateau !!!

Sans oublier la soirée que nous éssaillons d'organiser, afin de fêter cet évenement ainsi que son retour à la maison, fin Octobre, nous attendons que Morgane se porte mieux et surtout en attente de confirmation d'amélioration de son état de santé, par le biais de la radio qu'elle va passer ce mardi 04 Octobre à l'Hôpital d'Amiens Nord.

Nous vous souhaitons une bonne fin de semaine, nous referons un article ce vendredi, pour la fin de son traitement aux Corticoïdes et afin de vous donner des nouvelles de ce petit garçon de Beauvais qui doit se faire opérer aux Etats Unis et dont la famille ne peut soutenir le cout du voyage et des frais médicaux qui s'élevent à 26 000 euros ; D'où la collecte de fonds afin de leur venir en aide, nous saurons ce soir si l'Association des Pupilles de Picardie à réussie son défi !!!

A bientôt donc,

isa.

Bonjour !!!

Morgane reprend ses marques et ses habitudes, elle a repris confiance en elle et redeviens la Morgane que l'on connaissait.

Elle commence a trouver le temps long, à tourner en rond car voilà ce qu 'on redoutait l'arrivé des mauvais jours ; C'est plus difficile d'aller faire des promenades, ce qui la rend nerveuse. Morgane a toujours detestée rester enfermée, une journée sans sortir, c'est trop long pour elle.

La fin de son traitement aux corticoïdes approche et sa la rend heureuse car elle a envie de manger normalement et surtout un bon gateau le jour de son anniversaire qui est proche, puisqu'elle est née le 27 septembre.

Tout les jours elle me demande si elle est bientot entièrement guérie pour pouvoir aller à lyon voir son autre mamie, ses tata et ses cousins.

En attendant enfin ce jour, nous continuons à vous donner des nouvelles de notre petite puce et vous remercions pour votre soutien.

Isa.

Bon Week End à Tous !!!

Une Semaine pour Sauver la Vie d'un Enfant de 3 Ans, en récoltant la somme de 5 000 Euros !!!

Une famille de Beauvais vit un Drame ; En éffet, après les décès du Père et d'un des frères, le petit dernier de cette famille atteint d'une maladie génétique, doit se faire opérer !!!

Il doit se faire gréffer des reins, les siens étant atteints de graves troubles.

L'opération ne peut se faire en France ; La loi n'autorise pas les médecins à prélever des reins sur des enfants en vie !!!

Cet enfant devra donc se sendre aux Etats-Unis pour s'y faire soigner !!!

Le voyage et les soins pour se rendre dans ce pays ont étés évalués à 26 000 Euros environ. C'est une somme importante et qui comprend, le voyage de l'enfant et de sa mère mais aussi pour l'infirmière ainssi que pour couvrir les frais médicaux !!!

L'Association d'Entraide des Pupilles et Anciens Pupilles de l'Oise (Adepape) apporte son soutien à cette famille dans la détresse. Ils ont déja récoltés, avec l'aide du Conseil Régional de l'Oise, de la Préfecture de l'Oise et de la Mairie de Beauvais la somme de 21 000 Euros !!!

IL MANQUE DONC LA SOMME 5 000 EUROS !!!QU'IL FAUT TROUVER EN UNE SEMAINE POUR SAUVER LA VIE DE CET ENFANT ; PASSE CE DELAI, IL SERA TROP TARD !!!

Voici un article de presse paru dans "le Parisien" de ce vendredi 16 afin de vous faire une idée plus préscise, bonne lecture :

Nous voulons témoigner notre solidarité envers cette famille dans la détresse ! Nous avons eu la chance d'être soutenu pendant les trois mois d'hopitalisation de notre fille Morgane, à notre tour de rendre "service" !!!

Ce n'est pas grand chose mais dès aujourd'hui, nous avons envoyés une contribution financière et demandés par téléphone, à l'association d'entraide des Pupilles de l'Oise, l'envoi d'affiches afin de les mettres dans les commerces du Compiègnois. Ainssi que l'autorisation afin de parler de cette histoire dans ce "Blog".

Cette somme de 5 000 Euros à récolter en une semaine, est un gros défi pour cette association et la Famille ; Aidons les à financer ce Projet !!!

Nous leur souhaitons bonne chance !!!

Nous voulions aussi témoigner notre solidarité envers cette mère de famille dans la tristèsse d'avoir déja perdue son mari et un de ces enfants.

N'oubliez pas de participer à cette collecte organisée par l'Association des Pupilles de l'Oise ; Aidons cette famille à se rendre aux Etats-Unis, ne serait ce qu'en envoyant 5 ou 10 euros ; Voici donc l'adresse et le numéro de téléphone afin de prendre contact avec cette association :

Association d'entraide des Pupilles et Anciens Pupilles de l'Oise,

Préfecture de l'Oise,

1 Place de la Préfecture,

60 022 BEAUVAIS Cedex.

Tel : 03 44 06 12 90

Site Internet (National) :

http://www.fnadepape.org/

Merci pour cette famille !

Jm.

Bonjour !

Cela faisait longtemps que je n'avais écris un petit message afin de donner des nouvelles de Morgane, vous êtes nombreux à nous en réclamer, ce qui nous fait plaisir.

Morgane retourne à l'Hôpital d'Amiens Nord, ce vendredi 09 septembre afin d'y passer une visite de controle. Personnelement nous trouvons qu'elle a un peu "gonflée" au visage et au ventre (corticoïdes). Mais cela n'est pas vraiment grave, elle perdra le surplus dès le traitement terminée.

Nous étions pris cette semaine, au niveau des projets, et nous devions répondre aux nombreuses persones qui nous ont soutenus dans cette rude épreuve et qui nous soutiennent encore afin que l'on ne baisse pas les bras.

Ce "Blog" pourtant crittiqué, nous a permis de rentrer en contact avec d'autres Mamans de la région Picarde ; Elles nous racontent leur histoires qui parfois finissent bien, mais d'autres n'ont pas cette chance ; Nous sommes de tout coeur à leur côtés, ensemble nous nous soutenons, nous comprenons et bien sur sommes plus forts.

Cela nous a permis de comprendre ce qui s'est passé pour notre fille. Deux Mamans de Compiègne, dont leur enfant à été atteint de "Pneumocoque", nous ont racontés la prise en charge de leur enfants ; Nous restons avec ces informations, perssuadés que la maladie de Morgane, aurait put être diagnostiqué avant afin d'éviter les nombreux dégats ocasionnés ; On nous a dit du côté des Docteurs "Nous n'avons jamais vus cela", je répondrais à ca que c'est normal, on a laissé le virus faire ce qu'il veut dans le corps de notre fille.

Nous allons donc avec l'autorisation de ces Mamans, vous raconter ces diversses histoires. Nous tenons à signaler que nous faisons tout cela dans un but d'information; nous ne faisons pas de "Polémique"; Nous leur apportons notre soutien, tout comme eux, bonne lecture.

Bonne Journée !

JM.

Nous tenions à remercier Jenny pour son soutien. Ce qu'elle a vécue est "térrible" pour une jeune mère, la vie vient de lui reprendre il y a six mois, sa fille unique, Lola de 14 mois des suites d'une "Méningitte" de type purpura fulminant ; La Maman est mieux placée que moi pour en parler ; Un jour nous avons eu l'agréable surprise de découvrir dans notre boite email un message de soutien de sa part que voiçi :

 JENNY :

"BONJOUR !  Tout d'abord un grand bravo à votre petite puce qui a su se battre contre cette bactérie très dangereuse. Je ne peux pas me mettre à votre place car je n'ai pas vécu la même histoire que vous mais... presque !

Voici les témoignages de deux Mamans habitant Compiègne comme nous et dont l'Hospitalisation de leur fille s'est mieux passée que pour Morgane ; Nous les saluons, les remercions pour leur témoignages et leur soutiens :

Emilie :

je vous ecris parce que déja je vis dans la meme ville que vous et aussi parce que peu de temp après Morgane ,ma fille chloé, 3ans, a été hospitalisé à l' hôpital de compiegne pour soit disant une infection urinaire.

Le lendemain ,le médécin du service pédiatrique m'a téléphoné au travail pour m'annoncer l'état dans lequel ma fille se trouvait, une "pleuropneumopathie à pneumocoques !"

Il fallait que je quitte le travaille sur le champ parce que ma fille devait être transportée en urgence dans le service pneumologie de l'hôpital "Trousseau" a Paris !

Je suis arrivée à l'hôpital et on m'a annoncé l'état dans lequel ma fille se trouvait, cest a dire serieux.

heureusement arrivées à Paris, les médecins ont etés super gentil et le spécialiste qui s'est occupé de Chloé m'a toujours tenu informer de son etat.
elle est restée 8 jours sous traitement en intraveineuse et ensuite a étée rapatrié sur Compiegne.

Le personnel n'est pas tres accueillant et  je trouve qu'ils ne sont pas tres aimables non plus.enfin elle a dut suivre une semaine de plus de traitement et puis elle a pu sortir ."

rebonsoir ,

en éffet ma petite fille rentre en maternelle .Et bien en fait elle a passée une radio des poumons uniquement le lendemain ainsi qu'une échographie alors quils avaient deja le résultat de sa prise de sang entre leur mains!!!

c'est ma mère qui a emmenée Chloé a l'hôpital car mon médecin traitant nous a dit que ses résultat d'analyses nétait pas bon du tout et qu'il fallait lhospitalisé en urgence .après avoir questionner ma mère ,jai su que c'était un interne qui avait consulter ma fille et aperement il aurait conclu a une infection urinaire sans lavoir examiner!!! et cest seulemnt le lendemain ,qu'après examens ,ils ont immédiatement pris leur disposition pour
transférer chloé par le samu a lhopital trousseau spécialisé dans les pneumologie enfantine.semble t'il que létat de chloé s'était agraver.elle a reçu un traitement par intraveineuse pendant 15 jours ainsi q'une ponction qui a établie qu'elle avait un pneumocoques.elle a très bien était soigner a paris mais quand on nous a rapatrier sur Compiègne lambiance était differente.je les trouve incompétent et pas du tout aimable et lorsque je me suis plaind ,on ma répondu qu'il ny avait pas que ma fille de malade ici !!!

javais hate de partir .dailleurs, je ne comprend pa pourquoi ils on transférés Morgane vers le chu d'Amiens plutôt qu'au chu de Paris qui sont très compétent... si vous voulez prendre contact avec moi pas de problème voici mon adresse msn embrassez votre petite morgane et dorloter la bien ....nos enfants sont précieux

coucou cest émilie!!!!!

bonsoir cest emilie!
non la rentrée pour chloé ,qui va a venette ,cest lundi
au fait javais bien compris le pourquoi de votre plainte a tous les deux jen aurai fait tout autant si javait été a votre place.mais jvoulai juste dire que les médecins ont le droit a lerreur medicale parce que cest ce que tous les medecins repondent lorsque l'on parle de négligence .jsuis heureuse en tout cas de savoir que la petite morgane soit
rentrée chez elle rien ne vaut l'environnement familial pour qu'un enfant se rétablisse vite. Au fait niveau traitement morgane a t-elle un traitement en ce moment? si oui lequel car chloé a eu un traitement antibiotique par voix orale pendant un mois dailleur il faut que je me souvienne du nom de cet antibio.... bref a bientot gros bizou a vous trois!"

EMILIE la maman de Chloé !!!

Que l'on remercie grandement pour ces témoignages, grace à elle nous nous faisons une idée d'une bonne prise en charge !!! Ce qui aurait dut se passer pour Morgane se résume dans ces quelques phrases.

Merci Emilie

 Jm.

Bonjour,

ce mot pour vous témoigner toute ma reconaissance pour ce que vous dénoncez ; Nous aurons, ma fille et moi étés une seule fois aux urgences de Compiègne, "Rien de Grave" grace à votre blog on a compris qu'il valait mieux un avis d'expert.
Le landemain apresun coup de telephone, direction Amiens, ils l'ont gardés une semaine.

Cherchez l'erreur ???

merci donc pour ces précieux témoignage.
Bises à Morgane qui doit etre contante de rentrer chez vous j'imagine moi elle a 5 ans et l'était au bout d'1 semaine alors...
Bises à vous

 Corine.

 Le méssage qui suit est le plus surprenant de tous ; Il nous vient d'une infirmière travaillant dans l'Hôpital où Morgane fut emmenée à deux reprises aux Urgences sans que ces derniers ne descelle sa maladie :

Bonjour à vous Trois !!!

Je viens de connaitre votre Blog par la presse, cette semaine, j'ai suivie votre histoire depuis le début et j'aie même participée à la quête pour vous venir en Aide.

Ce que vous avez faits pour votre fille est remarquable c'est un peu le combat entre "David & Goliath" Continuez, Battez Vous ; Et faites reconnaitre le malheur qu'a vécue votre petite.

Bref, ce petit mot pour vous dire que j'ai HONTE, Honte d'être infirmière dans cet Hôpital.

Ils n'ont aucun respect pour vous et font croire qu'ils ne sont pas inquiétés, ce n'est pas le cas, on ne parlait que de "la petite Morgane" cet été ; Ensuite on a eu une collègue de malade, travaillant en Pédiatrie, je pense que vous connaissez la suite.
Bref, Depuis le début ils disent faire du dialogue avec vous alors qu'ils sont menacant.

En tout cas j'ai vraiment honte de travailler dans cet établissement.

Bonne continuation avec votre puce et j'espere franchement que vous gagnerez au tribunal.

Vous savez comment ils ont fait pour virer un gérant de caféteria dans cet Hôpital ?

??? Une infirmière anonyme (On la comprend, vu les menaces !!!)

FMC RADIO : Articles de Presse sur Morgane :

http://www.fmcradio.fr/site/html/search.php?query=morgane&mid=10&action=showall&andor=AND

 + INFOS :

http://www.fmcradio.fr/site/html/

Traitement Corticoïdes Pour Morgane : Celestène :

http://www.doctissimo.fr/medicament-CELESTENE.htm

Votez svp : "Pour ou contre une Act° en :Justice ?" :

http://www.pouroucontre.com/cgi-file/vote.cgi?num=40833

Classement du Blog :

http://www.over-blog.com/blog-rank.php

Nous sommes satisfaits lorsqu'une Maman nous dit que grace à ce "Blog" elle a put sauver sa fille ! ça nous fait plaisir, nous ne faisons pas cela pour rien !!! Même si ce n'est qu'une enfant de sauvée, nous sommes satisfait et avons le sentiments de faire quelque chose d'utile.

Je voulais dire aussi que nous n'étions pas nombreux à rendre un hommage à Christophe Broutin mercredi dernier lors d'une messe en souvenir de son décès, c'est dommage, pour ma part, je ne le connaissais pas mais avec ce que l'on a vécus les derniers mois, nous nous sentions impliqués, nous voulions témoigner notre soutien à cette famille qui se pose beaucoups de questions, au bout d'une année sans réponsses.

Nous les saluons et les félicitons pour le courage qu'ils ont à se battre pour connaitre la vérité tout comme beaucoups de familles !!!

Vous souhaitant une bonne journée, je vous dis à bientôt d'ici là, nous aurons peut-être de nouveaux témoignages à vous conter !!!

Ou nous vous informerons sur les différents projets que l'on comptent réaliser avec d'autres familles.

Bonne Journée !!!

Encore merci à toutes les Mamans pour leur témoignages et leur soutien. Ainssi qu'à tous ceux qui nous laissent des commentaires et nous encouragent ; Les autres au lieux de nous espionner, ferait mieux de nous laisser des commentaires afin de se justifier ou instaurer un dialogue ; Nous sommes ouvert au discours, nous ne sommes pas "bornés" !!!

Jm.

A Bientôt !!!